Powodem decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego jest brak spełnienia niezbędnych wymagań jakościowychChodzi o preparaty Fayton o numerze serii:
- PQ0776 z datą ważności do kwietnia 2020 roku oraz
- PP1440 z datą ważności do sierpnia 2019 roku.
Lek poleca się zapobiegawczo w celu ograniczeniu ryzyka złamań u dorosłych pacjentów z przerzutami nowotworowymi do kości. Preparat doprowadza do zmniejszenia stężenia wapnia we krwi, które z powodu obecności zmian nowotworowych ulega podwyższeniu.
