W Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie przeprowadzono skomplikowany zabieg mikronaczyniowy u 3-letniego chłopca cierpiącego na zespół moyamoya i neurofibromatozę typu I.
Zabieg wykonany przez zespół Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży WSSD w Olsztynie jest prawdopodobnie pierwszym tego typu przypadkiem operacyjnym w Polsce u tak młodego pacjenta.
Neurofibromatoza typu I to rzadka choroba genetyczna dotykająca 1 na 2500-3500 osób, a objawy zespołu moyamoya pojawiają się u około 0,6% pacjentów z tą diagnozą. W Polsce dotychczas operowano tylko kilka dzieci z zespołem moyamoya.
Zespół moyamoya polega na stopniowym zarastaniu światła tętnic szyjnych wewnętrznych, co najczęściej skutkuje udarami mózgu, padaczką oraz zaburzeniami rozwoju dziecka
– tłumaczy dr n. med. Patrycja Larysz, specjalista neurochirurgii.
Zabieg polegał na połączeniu krążenia zewnątrzczaszkowego z wewnątrzczaszkowym, co wymagało zastosowania zaawansowanych metod mikroneurochirurgii naczyniowej oraz wideoangiografii zielenią indocyjaniny.
Kierownik Kliniki, prof. Dawid Larysz, podkreślił znaczenie interdyscyplinarnej diagnostyki w leczeniu takich przypadków, obejmującej radiologię, onkologię oraz neurologię i neurochirurgię. Zabieg nadzorował również zespół anestezjologiczny pod kierownictwem lek. Małgorzaty Koszowskiej, wspomagany przez pielęgniarki Monikę Rejchel i Sylwię Jaworską oraz instrumentariuszki Barbarę Zyśk i Ewę Kowalkowską-Matel.
Chłopiec powoli dochodzi do siebie po udanym zabiegu. Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie jest jednym z sześciu ośrodków w Polsce prowadzących pilotażowy program koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami oraz chorobami pokrewnymi.
